Un vector adenoviral recombinante, que comprende un genoma adenoviral del cual se han delatado los marcos de lectura abiertos E1 y/o E3, pero que retienela secuencia suficiente para que dicho vector adenoviral sea capaz de replicarse in vitro,conten iendo adicionalmente dicho vector, un gen terapéutico o unasecuencia de ADN de interés regulada por promotores ubicuotos y/o promotores especificos de tejido, que codifica para proteínas terapéuticas útiles en eltratamiento de la fibrosis, unproceso para su preparación y composición farmacéutica que los comprenden. Se propone el uso de terapia génica para suaplicación en el tratamiento de diversas fibrosis en humanos. El objetivo es la utilización de genes terapéuticos, específicamentedirigido s a órganosblanco para revertir y/o prevenir el desarrollo del proceso que cursa con fibrosis. La potencial aplicación de terapia génica a pacientes con fibrosis y/ocirrosis dependerá en buena parte del envío exitoso de genes que codifiquenpara prot eínas terapéuticas a hígado con fibrosis extensa y que estos genes quecodifiquen para proteínas MMP-8 latente y activa, MMP-1, MMP-2, MMP-9 y MMP-13; uPA silvestre y/o modificado (o su versión truncada); receptor truncado tipo IIde TGF-beta y Smad7 s ean dirigidos por adenovirus y/u otros vectores recombinantes que no transduzcan (infecten) otros órganos de la economía. Los adenovirusrecombinantes (AdR) son vectores altamente eficientes para la transducción de genes terapéuticos adiversas célula s blanco. Hemos probado que se pueden llevargenes a hígados cirróticos. El envío de genes terapéuticos mediante dichos vectores adenovirales y otros vectores recombinantes se podrá realizar utilizandoliposomas (DOTMA) catiónicos yaniónicos. Asimismo , proponemos el uso de estos vectores para que de igual manera sea aplicada a: fibrosis renal, fibrosispulmonar, cicatrices hipertróficas y keloides (fibrosis de la piel), y otros tipos de fibrosis.
REIVINDICACION 1.- Un vector adenoviral recombínate caracterizado porque contiene un genoma adenoviral del cual se han suprimido los marcos de lectura abiertos E1 y/o E3, pero que retiene la secuencia suficiente para que dicho vector adenoviral seacapaz de replicarse in Vitro, conteniendo adicionalmente dicho vector, un gen terapéutico o una secuencia de ADN de interés regulada por promotores ubicuos y/o promotores específicos de tejido, que codifica una proteína terapéutica que consiste enMMP-8. SIGUEN 7 REIVINDICACIONES
Palabras clave: exitoso de genes vectores recombinantes genes quecodifiquen fibrosis terap
Titular Vigente:
Tgt Laboratories, S.a. De C.v. 100 %
Tecnico Titular:
LORENA ARRUNATEGUI
Tipo de Solicitud: Patente
| Descripcion | Fecha | Notificacion | Contestacion |
|---|---|---|---|
| E.P.T. 180 | 27/04/2007 | 23/04/2002 | 10/06/2002 |
| Descripcion | Fecha | Notificacion | Contestacion |
|---|---|---|---|
| ACLARACION 90 | 07/05/2007 | 02/08/2007 |
| Deposito en: | ![]() |
|---|---|
| Resolucion: | 31/08/2007 |
| Presentacion: | 15/09/2000 |
| Notificacion: | 03/01/2008 |
| Agente: | 324 - |
| Tipo: | Concedida |
| Solicitud: | AR025692B1 |
| Caracter: | Independiente |
Titular Vigente: | ||
![]() |
Tgt Laboratories, S.a. De C.v. 100 % | |
Prioridad: | ||
| Pais | Numero | Fecha |
|---|---|---|
| MX | 9908515 | 17/09/1999 |