Vector adenoviral recombinante en que se han eliminado los marcos de lectura e1 y/o e3 y contiene, ademas, un gen terapeutico como mmp-8, proceso para fabricar el vector; composicion que lo contiene y uso del vector para preparar un medicamento en fibrosis hepatica

Se propone el uso de terapia genica para su aplicacion en el tratamiento de diversas fibrosis en humanos. El objetivo es la utilizacion de genes "terapeuticos" especificamente dirigidos a organos blencos para revertir y/o prevenir el desarrollo del proceso que cursa con fibrosis. La potencial aplicacion de terapia a pacientes con fibrosis y/o cirrosis dependera en buena parte del envio exitoso de genes que codifiquen para proteinas terapeuticas a higados con fibrosis extensa y que estos genes que codifiquen para proteinas mmp-8 latente y activa, mmp-1, mmo-2, mmp-9, mmp-13; ipa silvestre y/o modificado (o su version truncada); receptor truncado tipo ii d etgf-y smad7 sean dirigidos por adenovirus y/o otros vectores recombinantes que no traduzcan (infecten) otros organos de la economia. Los adenovirus recombinantes (adr) son vectores altamente eficientes para la transduccion de genes terapeuticos a diversas celulas blanco. Hemos provado que se peuden llevar genes a higados cirroticos. El envio de genes terapeuticos dichos vectores adenovirales y otros vectores recombinantes se podra realizar utilizando liposaomas (dotma) cationicos y anionicos. Asimismo, proponemos el uso de esta patente para que de igual manera se aplicada a: fibrosis renal, fibrosis pulmonar, cicatrices hipertroficas y keloides (fibrosis de la piel) y otros de tipos de fibrosis