Polipéptidos de fusión y sales de los mismos que comprenden al menos un dominio de unión de IgE fusionado a al menos un componente de seroalbúminahumana, opcionalmente vía un enlazante peptídico, y en particular polipéptidos de fusión diméricosque comprenden proteína HSA fusionada, en cada uno de susaminos y carboxi terminales, a un dominio extracelular de la cadena alfa del receptor de alta afinidad humano para la IgE (FceRIalfa); al proceso para lapreparación de los mismos, a lospoli péptidos funcionalmente equivalentes que son intermediarios en su preparación, y a los intermediarios polinucleotídicosy oligonucleotídicos y a vectores de los mismos. También se refiere al uso de dichos polipéptidos y sales de los mismos,a comp osiciones farmacéuticas quelos comprenden, a un animal recombinante somático o transgénico no humano y a un método para efectuar la terapia genética en humanos. Ellos están indicadospara usarse en la prevención y/o tratamiento deenfermedades alérg icas mediadas por la IgE y padecimientos relacionados tales como la dermatitis atópica, asmaatópica y urticaria crónica.
Un polipéptido de fusión o una sal del mismo de SEQ. ID. NO. 3 o de residuos Val26-Leu978 de SEQ. ID. NO.3. SIGUEN 4 REIVINDICACIONES
Palabras clave: intermediarios polinucleot ptidos polip
Titular Vigente:
Novartis Ag. 100 %
Tecnico Titular:
GIL MARICEL
Tipo de Solicitud: Patente
| Descripcion | Fecha | Notificacion | Contestacion |
|---|---|---|---|
| EXAMEN DE FONDO 60 | 20/12/2006 | 20/12/2006 | 08/02/2007 |
| Descripcion | Fecha | Notificacion | Contestacion |
|---|---|---|---|
| I.R.F. 30 | 22/02/2007 | 28/02/2007 | 08/05/2007 |
| Deposito en: | ![]() |
|---|---|
| Resolucion: | 31/05/2007 |
| Presentacion: | 24/07/1997 |
| Notificacion: | 05/09/2007 |
| Agente: | 144 - |
| Tipo: | Concedida |
| Solicitud: | AR008077B1 |
| Caracter: | Independiente |
Titular Vigente: | ||
![]() |
Novartis Ag. 100 % | |
Prioridad: | ||
| Pais | Numero | Fecha |
|---|---|---|
| US | 08/690216 | 26/07/1996 |