Composiciones y métodos de suplementación mediada por plásmido. Las composiciones y métodos son útiles para retrasar el crecimiento de un tumor y retrasar la caquexia, deterioro, anemia y otros efectos que están comúnmente asociados en los animalesportadores de cáncer. La realización se lleva a cabo liberando una cantidad efectiva de una construcción de expresión de ácido nucleico que codifica una GHRH o un equivalente biológico funcional de la misma dentro del tejido de un animal ypermitiendo la expresión en el animal del gen codificado. Por ejemplo, cuyo tales secuencias de ácido nucleico son liberados dentro de células específicas del tejido animal específico, se lleva a cabo la expresión constitutiva. Además, se puedellevar a cabo la regulación externa del gen de GHRH o del equivalente biológico funcional utilizando promotores inducibles que son regulados por moléculas interruptoras moleculares, las cuales son incorporadas en el animal. El método preferido paraliberar la secuencia de ácido nucleico codificante constitutiva o inducible de GHRH o del equivalente biológico funcional de la misma es directamente dentro de las células del animal mediante el proceso de electroporación in vivo. Además, untratamiento para retardar el crecimiento del tumor y retrasar la caquexia o los efectos del deterioro que están comúnmente asociados con los tumores, se lleva a cabo mediante la liberación dentro del animal de GHRH recombinante o el equivalentebiológico. Reivindicación 4: El método de la reivindicación 1, en donde la construcción de expresión de ácido nucleico comprende la SeqID N°: 11, SeqID N°: 12, SeqID N°: 13, SeqID N°: 14, SeqID N°:17, SeqID N°: 18, SeqID N°:19, SeqID N°: 20 ó SeqIDN°: 21. Reivindicación 8: El método de la reivindicación 1, en donde la liberación dentro de las células del sujeto de la construcción de expresión de ácido nucleico inicia la expresión de la GHRH codificada o el equivalente biológico funcional dela misma. Reivindicación 12: El método de la reivindicación 8, en donde la GHRH codifica o el equivalente biológico funcional codificado de la misma es de la fórmula (SeqID N°: 6): X-1-X2-DAIFTNSYRKVL-X3-QLSARKLLQDI-X4-X5-RQQGERNQEQGA-OH endonde la fórmula tiene las siguientes características: X-1 es isómero -L o -D de un aminoácido tirosina ("Y"), o histidina ("H"); X2 es un isómero -L o -D del aminoácido alanina ("A"), valina ("V"), o isoleucina ("I"); X3 es un isómero -L o -D delmismo aminoácido alanina ("A") o glicina ("G"); X4 es un isómero -L o -D del aminoácido metionina ("M"), o leucina ("L"); X5 es un isómero -L o -D del aminoácido serina ("S") o asparragina ("N"); o una combinación de los mismos. Reivindicación 13:El método de la reivindicación 1, en donde la construcción de expresión de ácido nucleico codifica un polipéptido de una secuencia que comprende la SeqID N°: 1, SeqID N°: 2, SeqID N°: 3, o SeqID N°: 4. Reivindicación 15: El método de tratamiento dela anemia en un sujeto, que comprende: (a) liberar dentro de las células del sujeto una cantidad específica de una primera construcción de expresión de ácido nucleico, y una cantidad específica de una segunda construcción de expresión de ácidonucleico; en donde la primer construcción de expresión de ácido nucleico codifica a la hormona liberadora de la hormona de crecimiento ("GHRH") o un equivalente biológico funcional de la misma; y en donde la segunda construcción de expresión deácido nucleico tiene una región codificante de una proteína reguladora; y (b) liberar una molécula interruptor molecular dentro del sujeto, en donde la molécula interruptor molecular gobierna la activación de al proteína reguladora.
Palabras clave: comprende la seqid nucleico que codifica nucleico codifica nucleico comprende seqid expresi
Titular Vigente:
Kern, Norbert 0 %
Carpenter, Robert Hunt 0 %
Schwartz, Robert J. 0 %
King, Glen Kenneth 0 %
Hahn, Kevin August 0 %
Brenner, Malcom K. 0 %
Advisys, Inc. 50 %
Baylor College Of Medicine 50 %
Draghia-akli, Ruxandra 0 %
Tecnico Titular:
SALICE VIVIANA
Tipo de Solicitud: Patente
| Boletin: | Fecha: | Publicacion: |
|---|---|---|
| 232 | 01/12/2004 | AR037778A1 |
| Deposito en: | ![]() |
|---|---|
| Resolucion: | 21/02/2005 |
| Presentacion: | 10/12/2002 |
| Notificacion: | 21/02/2005 |
| Agente: | 627 - |
| Tipo: | Abandonada |
| Solicitud: | PA037778 |
| Caracter: | Independiente |
Titular Vigente: | ||
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Kern, Norbert 0 % | |
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Carpenter, Robert Hunt 0 % | |
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Schwartz, Robert J. 0 % | |
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King, Glen Kenneth 0 % | |
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Hahn, Kevin August 0 % | |
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Brenner, Malcom K. 0 % | |
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Advisys, Inc. 50 % | |
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Baylor College Of Medicine 50 % | |
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Draghia-akli, Ruxandra 0 % | |
Prioridad: | ||
| Pais | Numero | Fecha |
|---|---|---|
| US | 60/339610 | 11/12/2001 |