Procedimiento para la produccion de derivados depiperidina

La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de compuestos derivados de piperidina de las fórmulas (I ó II), en donde n es 0 ó 1; R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi; R2 es un átomo de hidrógeno o, cuando n es 0, R1 y R2 tomados juntos forman un segundo enlace entre los átomos de carbono portadores de R1 y R2, a condición de que cuando n sea 1, R1 y R2 sean cada uno un átomo de hidrógeno, R3 es -COOH ó -COOR4; R4 es una porción alquilo o arilo; A, B y D son sustituyentes de los anillos, cada uno de los cuales puede ser igual o diferente y se seleccionan del grupo que consiste de hidrógeno, halógenos, alquilo, hidroxi, alcoxi y otros sustituyentes. El procedimiento comprende obtener un regioisómero de la fórmula (III), en donde Z es -CG1G2G3 (VI ó V), m es un número entero de 1 a 6; Q y Y son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste de O, S y NR5; G1, G2 y G3 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste de OR8, SR8 y NR8R9; X3 es halógeno, OR15, SR15, NR15R16, OSO2R15 ó NHSO2R15; R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste de hidrógeno, una porción alquilo, una porción arilo, OR8, SR8 y NR8R9; y R5, R8, R9, R15 y R16 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste de hidrógeno, una porción alquilo y una porción arilo y transformar el regioisómero en un compuesto derivado de piperidina, con un compuesto de piperidina. Otro procedimiento para producir compuestos derivados de piperidina comprende obtener un derivado de metilbenceno disustituido en posición a,a, de la fórmula (VI), en donde X1 es un halógeno, trialquilestaño o triarilestaño, trialquilborato o triarilborato, trialquilsilicio, alquilhalosilicio, un éster sulfónico sustituido o sustituyentes útiles en reacciones de acoplamiento organimetálico y transformar el derivado de metilbenceno disustituido en posición a,a en un compuesto derivado de piperidina, con un compuesto de piperidina. En todavía otro procedimiento, se obtiene un derivado de ácido 4-(a,a-disustituido)-tolúico de la fórmula (VII), en donde X2 es un halógeno; un óxido de metal alcalino; una porción de la fórmula -OR10; una porción de la fórmula -SR10; o una amina; y R10 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, una porción alquilo y una porción arilo; el cual es transformado en el compuesto derivado de piperidina, con un compuesto de piperidina.