Procedimiento para la preparacion de derivados de prostaciclina

La presente invencion se refiere a procedimiento para la preparacion de derivados prestacilinas, de la formula:(VER GACETA), en la cual R1 representa de 1 a 10 atomos de carbono que pueden estar substraidos por helogeno, fenilo, dimetilamino, dietilamino, metoxi o etoxi, cicloalquilo que tiene 5 a 6 atomos de carbono, fenilo que puede estar substituido en la posicion 3 o 4 por halogeno, alcoxi que tiene de 1 a 4 atomos de carbono, hidraxi o trifluorometilo, a un radical heterociclico que tiene cuando menos un atomo de nitrogeno, oxigeno o azufre; a representa un grupo -CH2-CH2-, trans-CHCH, O -CC; W representa un grupo hidroximetileno libre o un grupo hidroximetileno funcionalmente modificado en el grupo hidorxi o un grupo:(VER GACETA), libre o funcionalmente modificado en el grupo hidroxi, el grupo OH estando en la posicion alfa o beta; D Y E juntos representa un enlace directa, o D representa un grupo alquileno saturado de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 10 atomos de carbono a un grupo alquileno insaturado que tiene hasta 10 atomos de carbono, cada uno de los cuales esta opcionalmente substituido por atomos de fluor; E representa un atomo de oxigeno a un grupo -CC a un enlace directo; R2 representa un grupo alquilo, saturado o insaturado de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 7 atomos de carbono un grupo cicloaquilo que tiene 5 o 6 atomos de carbono, un grupo fenilo substituido por halogeno, fenilo, alquilo con de 1 a 4 atomos de carbono, clorometilo, fluorometilo, trifluorometilo, hidroxi o carboxi, o un radical heterocilico que tiene cuando menos un atomo de nitrogeno, oxigeno o azufre; y R3 representa un grupo hidroxi y libre o funcionalmente modificado, o un sal del mismo, que comprenda para hacer reaccionar un compuesto de la formula general:(ver gaceta), en la cual R2,R3,A,W,D y E tiene los significados arriba indicados, o una sal del mismo, como un reactivo de Wittig de la formula general:(ver gaceta), lo cual Ph representa un grupo fenilo en solventes aproticos y a una temperatura en la escala entre 20 y 80°C, y si se desea, a continuacion, en cualquier orden, se separan los isomeros y/o los grupos hidroxi protegidos se liberan y/o los grupos hidroxi libres se esterifican y/o eterifican y/o a un grupo carboxi esterificado se hidroliza o un grupo carboxi se convierte a una sal.