Polipeptidos de fusion de vih para la prevencion y /o tratamiento del sida

La presente se refiere a fusiones de polipéptidos y polinucleótidos de VIH de Gag, Pol y Nef que son útiles en composiciones inmunogénicas y vacunas. La presente se refiere en particular a un polipéptido que comprende Nef o un fragmento inmunogénicode la misma, y p17 Gag y/o p24 Gag o fragmentos inmunogénicos de las mismas, en el que cuando ambas p17 y p24 Gag están presentes hay al menos un antígeno de VIH o fragmento inmunogénico entre ellos. El polipéptido también puede comprender Pol o RTo un fragmento inmunogénico de las mismas. Reivindicación 8: Un procedimiento para la purificación de un polipéptido de acuerdo con algunas de las reivindicaciones 1 a 7, tal procedimiento comprende: i) proporcionar una composición que comprende elpolipéptido no purificado; ii) someter la composición a al menos dos etapas cromatográficas; iii) de forma opcional carboxiamidación del polipéptido; v) llevar a cabo una etapa de intercambio en tampón para proporcionar la proteína en un tampónadecuado para una formulación farmacéutica. Reivindicación 27: Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido o polinucleótido o composición de polipéptidos o polinucleótidos de acuerdo con cualquier reivindicación previa o unpolipéptido purificado de acuerdo con cualquier reivindicación previa, junto con un vehículo o adyuvante farmacéuticamente aceptable.