Pirazoles sustituidos

Los compuestos de la fórmula (1) donde R1, R2 son, de forma independiente entre sí, H, A, Hal, (CH2)nHet, (CH2)nAr, cicloalquilo C3-7, CF3, NO2, CN, C(NH)NOH u OCF3, OH, OA, NH2, NHA, NA2; Q es NR3R4 o Het; R3, R4 son H, (CH2)nHet, (CH2)nAr,cicloalquilo C3-7 o CF3; R5 es A, Ar o Het; A es alquilo o alcoxi lineal o ramificado con C1-10, alquenilo o alcoxialquilo C2-10; Het es un radical orgánico que contiene heteroátomos, en especial un radical heterocíclico mono- o bicíclicoinsustituido o mono o polisustituido con A, cicloalquilo C3-7, OH, OA, NH2, NAH, NA2, NO2, CN y/o Hal, saturado, insaturado o aromático o un radical orgánico lineal o ramificado que contiene uno o varios heteroátomos; Ar es un radical orgánicoaromático, en especial un radical fenilo insustituido o mono o polisustituido con A y/o la, OR5, OOCR5, COOR5, CON(R5)2, CN, NO2, NH2, NHCOR5, CF3, SO2CH3 o un grupo que lleva un anillo -OCH2O-, -OC(CH3)2O, -OCH2CH2O; n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; m es 1,2 o 3; Hal es F, Cl, Br o I y es N o CH, así como sus sales y solvatos, enantiómeros, racematos y otras mezclas enantioméricas, en especial sus sales y solvatos de tolerancia fisiológica. Son apropiados como ligandos de receptores 5 HT.