Pirazoles aminosustituidos

La presente invención se refiere a un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula I: y la sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que A es CH2, X1 es un enlace covalente, CH2, NR, en el que R es hidrógeno, un alquilo C1-C6 lineal o un alquilo de C3-C8 ramificado, O ó S; R1, R2 y R3 son cada uno de forma independiente un alquilo C1-C6 lineal, un alquilo C3-C8 ramificado, un alquenilo C3-C8, en el que el doble enlace no es adyacente ni a N ni a X1 cuando X1 es oxígeno o azufre, o un cicloalquilo C3-C7 (CH2)n, en el que n es 0, 1, 2, 3 ó 4; o R1 y R2 cuando se toman de forma conjunta con el nitrógeno forman un anillo saturado de cuatro, cinco o seis miembros condensado de forma opcional con benzo, Y es fenilo, tienilo, benzotienilo piridilo, quinolilo, pirazinolilo, pirimidilo, imidazolilo, bencimidazolilo, furanilo, benzofuranilo, tiazolilo, benzotiazolilo, isotiazolilo, bencisotiazolilo, isoxazolilo, bencizoxazolilo, triazolilo, pirazolilo, pirrolilo, indolilo, azaindolilo, oxazolilo, benzoxazolilo, pirrolidinilo, tiazolidinilo, morfolino o piperidinilo.