Nuevo procedimiento para preparar derivados 2.3-Dihidrobenzofuranol
Un procedimiento para preparar derivados 2,3-dihidrobenzofuranol de fórmula (I), incluyendo estereoisómeros, enantiómeros y mezclas ópticamenteactivas y racémicas de los mismos, o sus sales farmacéuticamente aceptables, donde R2 es alquiloC1-4, siendo cada mitad R2 independientemente alquilo C1-4,o ambas mitades, cuando son tomadas junto con el átomo de carbono al que están unidas, forman una mitad hidrocarbilo cíclica C5-6; R4 es alquil C1-6; R5 es Ho C(O)R, siendo R,H o alquilo C1-9; R6 es alquilo C1-6; R7 es H o alquilo C1-6; X es COOR8, CH2OH, halometilo, C(O)A o CH2A; A es NR7R9, -N+R6R6R6-Q-,pirrolidino piperidino, morfolino o (II), R8 es H, alquilo C1-6 o -(CH2)m-A, siendo m 2, 3 ó 4; R9 es H, alquilo C1-4, o (III), nes 1, 2, 3 ó 4, p es 1, 2ó 3; R10 es H, alquilo C1-8, alquenilo C2-6, cicloalquilo C4-6, ciclohexilmetilo, hidroxialquilo (C2-6), dihidroxialquilo(C3-6), acil(C2-9)oxialquilo (C2-6), alcoxi(C1-4)alquilo (C1-6), -(CH2)(2-6)-O-(CH2)(2-4)OH,o (IV), siendo t 0, 1 ó 2, o pirimidinilo, con la condición de que, cuando Y seadistinto de H, entonces R10 sea H; Y es H, CH3 o COOR7; R11 es H, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 o halógeno; R12 es ortoalcoxi C1-4, ortoalquilo C1-4 o p-halo, y Qesun haluro, un ión sulfonato (-)-SO3R1, siendo R1,H, alquilo C1-6, arilo o aralquilo.
Reivindicaciones:
Un procedimiento para preparar derivados 2,3-dihidrobenzofuranol de fórmula (I), incluyendo estereoisómeros, enantiómeros y mezclas ópticamenteactivas y racémicas de los mismos, o sus sales farmacéuticamente aceptables, donde R2 es alquiloC1-4, siendo cada mitad R2 independientemente alquilo C1-4,o ambas mitades, cuando son tomadas junto con el átomo de carbono al que están unidas, forman una mitad hidrocarbilo cíclica C5-6; R4 es alquil C1-6; R5 es Ho C(O)R, siendo R,H o alquilo C11-9; R6 es alquilo C1-6; R7 es H o alquilo C1-6; X es COOR8, CH2OH, halometilo, C(O)A o CH2A; A es NR7R9, -N+R6R6R6-Q-,pirrolidino piperidino, morfolino o (II), R8 es H, alquilo C1-6 o -(CH2)m-A, siendo m 2, 3 ó 4; R9 es H, alquilo C1-4, o (III),n es 1, 2, 3 ó 4, p es 1, 2ó 3; R10 es H, alquilo C1-8, alquenilo C2-6, cicloalquilo C4-6, ciclohexilmetilo, hidroxialquilo (C2-6), dihidroxialquilo(C3-6), acil(C2-9)oxialquilo (C2-6), alcoxi(C1-4)alquilo (C1-6), -(CH2)(2-6)-O-(CH2)((2-4)OH,o (IV), siendo t 0, 1 ó 2, o pirimidinilo, con la condición de que, cuando Y seadistinto de H, entonces R10 sea H; Y es H, CH3 o COOR7; R11 es H, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 o halógeno; R12 es ortoalcoxi C1-4, ortoalquilo C1-4 o p-halo, yQes un haluro, un ión sulfonato (-)-SO3R1, siendo R1,H, alquilo C1-6, arilo o aralquilo.
Palabras clave: independientemente alquilo c1 forman una mitad alcoxi c1 ambas mitades alquilo alcoxi
Titular Vigente:
Hoechst Marion Roussel, Inc. 100 %
Tipo de Solicitud: Patente
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| Deposito en: |  |
|---|---|
| Resolucion: | 29/12/2000 |
| Presentacion: | 05/03/1996 |
| Notificacion: | 29/12/2000 |
| Agente: | 108 - |
| Tipo: | Desistida Voluntaria |
| Solicitud: | 1150 |
| Caracter: | Independiente |
Titular Vigente: | ||
|
Hoechst Marion Roussel, Inc. 100 % | |
Prioridad: | ||
| Pais | Numero | Fecha |
|---|---|---|
| EP | 95400518.7 | 10/03/1995 |
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