Inhibidores de la aromatasa y anticuerpos monoclonales anti-her2 como agentes tumorales

. 1.- Uso de un inhibidor de la aromatasa en la manufactura de una composición farmacéutica para el tratamiento de un desorden hormono-dependiente caracterizado por la sobre-expresión de her2, tratamiento el cual adicionalmente comprende la administración de una composición que comprende un anticuerpo anti-her2, en cantidades eficaces para producir un efecto superaditivo.2.- El uso acorde con la reivindicación 1, en donde el desorden es un cáncer de seno, cáncer cervical, cáncer ovárico, cáncer endometrial, o la endometriosis.3.- El uso acorde con la reivindicación 2, en donde el desorden es el cáncer de seno.4.- El uso acorde con la reivindicación 1, en donde el inhibidor de la aromatasa se selecciona del grupo conformado por exemestano, aminoglutetimida, rogletimida, piridoglutetimida, anastrazol, trilostano, testolactona, formestano, atamestano, 1-metil-1,4-androstadieno-3,17-diona (mad), ketoconazol, fadrozol, letrozol, vorozol y anastrozol.5.- El uso acorde con la reivindicación 1, en donde el inhibidor de la aromatasa es el exemestano.6.- El uso acorde con la reivindicación 1, en donde el anticuerpo contra la proteína her2 es el trastuzumab.7.- El uso acorde con la reivindicación 3, en donde el inhibidor de la aromatasa es el exemestano y el anticuerpo contra la her2 es el trastuzumab. .