Formulacion para la administracion parenteral de un bloqueante del canal del na

Reivindicación 1: Composición farmacéutica que contiene un complejo de BIII 890 o de una de sus sales farmacológicamente aceptables, con ciclodextrina. Reivindicación 2: Composición farmacéutica que contiene un complejo ternario compuesto por BIII890 o una de sus sales farmacológicamente aceptables, una ciclodextrina y un hidroxiácido. Reivindicación 4: Composición farmacéutica según una de las reivindicaciones 1 a 3, en la cual la ciclodextrina está seleccionada del grupo compuesto poryeta-CD, HP-yeta-CD, HP-beta-CD, y SBE-beta-CD. Reivindicación 5: composición farmacéutica según una de las reivindicaciones 1 a 4, en la cual se utiliza como ciclodextrina HP-yeta-CD. Reivindicación 6: Composición farmacéutica según una de lasreivindicaciones 2, 4 ó 5, en la cual el hidroxiácido está seleccionado del grupo compuesto por ácido málico, ácido láctico, ácido tartárico y ácido cítrico. Reivindicación 7: Composición farmacéutica según una de las reivindicaciones 2 a 6, en lacual se utiliza como hidroxiácido ácido cítrico. Reivindicación 12: Composición farmacéutica según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque está destinada a la administración por vía intravenosa. Reivindicación 21: Empleo deHP-yeta-CD para preparar una composición farmacéutica que contiene BIII 890 o una de sus sales farmacológicamente aceptables, en especial su hidrocloruro, para el tratamiento del accidente cerebrovascular.