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Formulacion de dosificacion oral de fundicion instantanea

Gránulos que son estables y que pueden ser preparados sin la ayuda de solventes y sin la necesidad de una manipulación o medio ambiente especial. Las formas de dosificación, especialmente las tabletas, preparadas a partir de los mismos sobre unequipo convencional, se desintegran en la boca abajo de aproximadamente veinticinco segundos. Reivindicación 1: Una forma de dosificación farmacéutica de fusión instantánea que comprende un medicamento, un superdesintegrante, un agente dedispersión y un aglutinador, en donde el medicamento es aripiprazol, entecavir, cefprozil, pravastatina, captopril, gatifloxacina, desquinolona, omapatrilat o irbesartan y en donde el agente de dispersión es silicato de calcio y en donde elsuperdesintegrante está comprendido de dos o más agentes seleccionados del grupo que consiste de crospovidona, croscarmelosa sodio, glicolato de sodio y almidón, hidroxipropil celulosa sustituida a un nivel bajo o almidón pregelatinizado.

Palabras clave: glicolato de sodio croscarmelosa sodio agentes seleccionados sodio agente

Titular Vigente: Bristol-myers Squibb Company 100 %

Tecnico Titular: CAMPS MARTA

Tipo de Solicitud: Patente

Publicacion

Boletin: Fecha: Publicacion:
219 22/09/2004 AR036658A1

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Deposito en:Argentina
Presentacion:30/09/2002
Agente:194 -
Caracter:Independiente

Titular Vigente:

Bristol-myers Squibb Company 100 %

Prioridad:

PaisNumeroFecha
US 09/973226 09/10/2001
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