Gránulos que son estables y que pueden ser preparados sin la ayuda de solventes y sin la necesidad de una manipulación o medio ambiente especial. Las formas de dosificación, especialmente las tabletas, preparadas a partir de los mismos sobre unequipo convencional, se desintegran en la boca abajo de aproximadamente veinticinco segundos. Reivindicación 1: Una forma de dosificación farmacéutica de fusión instantánea que comprende un medicamento, un superdesintegrante, un agente dedispersión y un aglutinador, en donde el medicamento es aripiprazol, entecavir, cefprozil, pravastatina, captopril, gatifloxacina, desquinolona, omapatrilat o irbesartan y en donde el agente de dispersión es silicato de calcio y en donde elsuperdesintegrante está comprendido de dos o más agentes seleccionados del grupo que consiste de crospovidona, croscarmelosa sodio, glicolato de sodio y almidón, hidroxipropil celulosa sustituida a un nivel bajo o almidón pregelatinizado.
Palabras clave: glicolato de sodio croscarmelosa sodio agentes seleccionados sodio agente
Titular Vigente:
Bristol-myers Squibb Company 100 %
Tecnico Titular:
CAMPS MARTA
Tipo de Solicitud: Patente
| Boletin: | Fecha: | Publicacion: |
|---|---|---|
| 219 | 22/09/2004 | AR036658A1 |
| Deposito en: | ![]() |
|---|---|
| Presentacion: | 30/09/2002 |
| Agente: | 194 - |
| Caracter: | Independiente |
Titular Vigente: | ||
![]() |
Bristol-myers Squibb Company 100 % | |
Prioridad: | ||
| Pais | Numero | Fecha |
|---|---|---|
| US | 09/973226 | 09/10/2001 |