Composición sólida para la administración oral a un sujeto, que comprende: (a) un núcleo interno recubierto no entérico que comprende un inhibidor de la bomba de protones no entérico seleccionado del grupo consistente de omeprazol, lansoprazol,rabeprazol, esomeprazol,, pantoprazol, pariprazol, y leminoprazol, o un enantiómero, isómero, base libre, o sal de los mismos, en una cantidad de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 300 mg, y un agente de buffer opcional seleccionado del grupoconsistente de bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, una sal de calcio y una sal de magnesio; y (b) una capa externa que rodea al núcleo interno que comprende un agente de buffer seleccionado del grupo consistente de bicarbonato de sodio,bicarbonato de potasio, una sal de calcio y una sal de magnesio; en donde, la cantidad total del agente de buffer en el núcleo interno y la capa externa es de aproximadamente entre 0.1 mEq hasta aproximadamente 2.5 mEq por mg de inhibidor de bombade protones; y la composición es una tableta recubierta no entérica en dos partes.
Palabras clave: agente de buffer interno que comprende interno recubierto bicarbonato agente
Titular Vigente:
The Curators Of The University Of Missouri 100 %
Phillips, Jeffrey O. 0 %
Tecnico Titular:
CAMPS MARTA
Tipo de Solicitud: Patente
| Boletin: | Fecha: | Publicacion: |
|---|---|---|
| 237 | 05/01/2005 | AR038174A1 |
| Deposito en: | ![]() |
|---|---|
| Presentacion: | 10/07/2002 |
| Agente: | 471 - |
| Caracter: | Independiente |
Titular Vigente: | ||
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The Curators Of The University Of Missouri 100 % | |
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Phillips, Jeffrey O. 0 % | |