Derivados de pirimidina inhibidores del vih

La presente invención se refiere al uso de los compuestos de fórmula (I): los N-oxidos, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricas de los mismos, donde A es CH, CR4 o N; n es 0 o 4; Q es hidrógeno o -NR1R2; R1 y R2 están seleccionados de hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-12, alquiloxi C1-12, alquilcarbonilo C1-12, alquilcarbonilo C1- 12, arilo, amino, mono- o di(alquilo C1-12)amino, mono- o di(alquilo C1-12)aminocarbonilo donde cada uno de los grupos alquilo C1-12, puede estar opcionalmente sustituido; o R1 y R2 tomados conjuntamente pueden formar pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, azido o mono- o di(alquilo C1-12)amino alquilideno C1-4; R3 es hidrógeno, arilo, alquilcarbonilo C1-6, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquiloxicarbonilo C1-6; y R4 es hidroxi, halo, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; alquiloxi C1-6, ciano, aminocarbonilo, nitro, amino, trihalometilo, trihalometiloxi; R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; L es alquilo C1-10 opcionalmente sustituido, alquenilo C3-10, alquinilo C3-10; o L es X1-R6 o -X2-AlcR7 donde R6 y R7 son fenilo opcionalmente sustituidos; X1 y X2 son -NR3-, -NH- NH-, N=N, -O-, -S-, S(=O)- o -S(=O)2-; Alc es alcanodiilo C1-4, arilo es fenilo opcionalmente sustituido; Het es un radical heterocíclico alifático o aromático opcionalmente sustituido; para la manufactura de un medicamento parar el tratamiento de sujetos que sufren de infección de VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana); se refiere además a nuevos compuestos que consisten en un sub-grupo de los compuestos de la fórmula (I); su preparación y las composiciones que los comprenden.