Derivados de piperazina utiles como antagonistas ccr5

El uso de antagonista CCR5 que tiene la fórmula I, (ver fórmula I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R es fenilo, piridilo, tiofenilo o naftilo opcionalmente substituido; R1 es hidrógeno o alquilo; R2 es fenilo substituido, heteroarilo sustituido, naftilo, fluorenilo, difenilmetilo fenil- o heteroaril-alquilo opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, cicioalquilo, cicloalquilalquilo, o fenilo opcionalmente sustituido, fenilalquilo, naftilo, naftilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo; R4, R5 y R7 son hidrógeno o alquilo; R6 es hidrógeno, alquilo o alquenilo; para el tratamiento de VIH, rechazo a los trasplantes de órganos sólidos, enfermedad de injerto versus huésped, artritis, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria del intestino, dermatitis atópica, psoriasis, asma, alergias o esclerosis múltiple, así como también nuevos compuestos, composiciones farmacéuticas que los comprenden, y la combinación de los antagonistas CCR5 de la invención en combinación con agentes antivirales que son útiles para el tratamiento de HIV o agentes que son útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.