Derivados de acido fenilaceticos y procedimiento para su preparacion

La presente invención se refiere a derivados de ácido fenilacético de la fórmula general: en donde R1 representa un grupo piperidino, hexametilennoimino, metil-pirrolidino, dimetil-pirrolidino, 2-metil-piperidino, 3-metil-piperidino, 4-metil-piperidino, 3,3,-dimetil-piperidino, cis-3,5-dimetil-piperidino ó trans-3,5-dimetil-piperidino, R2 representa un átomo de hidrógeno o halógeno, ó un grupo metilo o metóxi, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo n-fenilo o 3-metil-n-butilo o un grupo fenilo opcionalmente substituído por un átomo de halógeno opcionalmente substituído por un átomo de halógeno o por un grupo metilo o metoxi, R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, etilo o alquilo y W representa un grupo metilo, hidroximetilo, formilo, carboxi o alcoxicarbonilo con un total de 2 a 5 átomos de carbono, mientras la parte alquilo del grupo alcoxi puede estar substituída por un grupo fenilo, los enantiomeros y sus sales. El uso de los compuestos en donde R4 representa un grupo metilo, etilo o alilo, o una sal fisiológicamente aceptable de los mismos, para la preparación de una composición farmacéutica que sea adecuada para el tratamiento de la diabetes melitus.