Compuestos heterociclicos inhibidores no nucleosidos de la transcriptasa inversa i, preparacion de los mismos, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento del sida

Métodos para inhibir o modular la transcriptasa inversa del virus de la inmunodeficiencia humana (HIV) con compuestos de la fórmula (1), a composiciones farmacéuticas que contienen un compuesto de la fórmula (1) mezclado por lo menos con undisolvente, vehículo o excipiente y a procesos para obtener compuestos de la fórmula (1). Estos compuestos son útiles para tratar trastornos en los que están implicados virus VIH o virus relacionados genéticamente. Reivindicación 1: Un compuesto dela fórmula (1) en la que: X1 se elige entre el grupo formado por R5O, R5S(O)n, R5CH2, R5CH2O, R5CH2S(O)n, R5OCH2, R5S(O)nCH2 y NR5R6; X2 se elige entre el grupo formado por o-fenileno, 1,2-ciclohexenileno; O, S y NR7; R1 y R2 (i) con independenciaentre sí se eligen entre el grupo formado por H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilalquilsulfonilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino,aminoacilo, nitro y ciano; o (ii) juntos son -CH=CH-CH=CH-; o (iii) junto con los átomos de C a los que están unidos forman un anillo heteroaromático o heterocíclico de 5 o 6 eslabones con uno o dos heteroátomos elegidos con independencia entre síentre el grupo formado por O, S y NH; R3 y R4 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino,alquilamino, dialquilamino, aminoacilo, nitro y ciano; R5 se elige entre el grupo formado por fenilo, naftilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo y pirrolilo; en el que dicho grupo fenilo, dicho naftilo, dicho piridinilo, dicho pirimidinilo, dichopirazinilo y dicho pirrolilo están eventualmente sustituidos de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre si entre el grupo formado por H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6,alquilsulfinilo C1-6, alquilalquilsulfonilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoacilo, acilo, alcoxicarbonilo, carbamoilo, N-alquilcarbamoílo, N,N-dialquilcarbamoilo, nitro, y ciano; R6 es H,alquilo C1-6 o acilo; R7 es H, o alquilo C1-6 eventualmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos con independencia entre si entre el grupo formado por hidroxi, alcoxi, tiol, alquiltio, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, halógeno,amino, alquilamino, dialquilamino, aminoalquilo, alquilaminoalquilo y dialquilaminoalquilo; n es un número entero de 0 a 2; e hidratos, solvatos, clatratos y sales de adición de ácido del mismo, con la condición de que si X2 es orto-fenileno, R5 nopuede ser fenilo sin sustituir.