Un compuesto diazabicíclico N-substituido caracterizado porque es de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, en el cual: V se selecciona del grupo formado por un enlace covalente y CH2; W se selecciona del grupo formado porun enlace covalente, CH2 y CH2CH2; X se selecciona del grupo formado por un enlace covalente y CH2; Y se selecciona del grupo formado por un enlace covalente, CH2 y CH2CH2; Z se selecciona del grupo formado por CH2, CH2CH2 y CH2CH2CH2; L1 seselecciona del grupo formado por un enlace covalente y (CH2)n; n es 1-5; R1 se selecciona del grupo formado por los restos de fórmulas (2) a (13); R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alcoxicarbonilo, alquilo, aminoalquilo,aminocarbonilalquilo, benciloxicarbonilo, cianoalquilo, dihidropiridin-3-ilcarbonilo, hidroxi, hidroxialquilo, fenoxicarbonilo y -NH2; R4 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo y halógeno; R5 se selecciona del grupo formado porhidrógeno, alcoxi, alquilo, halógeno, nitro y -NH2; R6 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquiltio,alquinilo, amino, aminoalquilo, aminocarbonilo, aminocarbonilalquilo, aminosulfonilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, formilo, formilalquilo, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, mercaptoalquilo, nitro,5-tetrazolilo, -NR7SO2R8, -C(NR7)NR7R8, -CH2C(NR7)NR7R8, -C(NOR7)R8, -C(NCN)R7, -C(NNR7R8)R8, -S(O)2OR7 y -S(O)2R7; y R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrógeno y alquilo; siempre que se excluyan los siguientescompuestos: 3-(6-cloro-3-piridazinil)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]octano; 3-(6-cloro-2-pirazinil)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]octano; 8-(6-cloro-3-piridazinil)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]octano; y 8-(6-cloro-2-pirazinil)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]octano; y con lacondición adicional de que siempre que V y X sean cada uno un enlace covalente, W, Y y Z sean cada uno CH2; y L1 un enlace covalente, entonces R1 es distinto del resto de fórmula (4). Dichos compuestos forman parte de composiciones farmacéuticas yson usados en la fabricación de medicamentos útiles para el control selectivo de la liberación de neurotransmisores y otras afecciones en mamíferos.
Palabras clave: l1 un enlace seselecciona del grupo l1 seselecciona grupo formado grupo selecciona
Titular Vigente:
Abbott Laboratories 100 %
Brunnelle, William 0 %
Meyer, Michael 0 %
Schrimpf, Michael 0 %
Dart, Michael 0 %
Barlocco, Cristina 0 %
Toupence, Richard 0 %
Daanen, Jerome 0 %
Sippy, Kevin 0 %
Ryther, Keith 0 %
Tecnico Titular:
GAGLIANO ANSELMO
Tipo de Solicitud: Patente
| Boletin: | Fecha: | Publicacion: |
|---|---|---|
| 198 | 03/03/2004 | AR034538A1 |
| Deposito en: | ![]() |
|---|---|
| Resolucion: | 21/02/2005 |
| Presentacion: | 28/01/2000 |
| Notificacion: | 21/02/2005 |
| Agente: | 169 - |
| Tipo: | Abandonada |
| Solicitud: | PA034538 |
| Caracter: | Independiente |
Titular Vigente: | ||
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Abbott Laboratories 100 % | |
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Brunnelle, William 0 % | |
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Meyer, Michael 0 % | |
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Schrimpf, Michael 0 % | |
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Dart, Michael 0 % | |
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Barlocco, Cristina 0 % | |
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Toupence, Richard 0 % | |
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Daanen, Jerome 0 % | |
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Sippy, Kevin 0 % | |
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Ryther, Keith 0 % | |
Prioridad: | ||
| Pais | Numero | Fecha |
|---|---|---|
| US | 09/239838 | 29/01/1999 |