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Compuesto de hexahidro-1h-pirrolizina con sustitucion de 7a-heterociclo, composicion farmaceutica que los comprenden y uso de dichos compuestos parala manufactura de un medicamento util en el control de la transmision sinaptica quimica

Un compuesto de hexahidro-1H-pirrolizina con sustitución de 7a-heterociclo que tiene la fórmula (I) o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptabledel mismo, en donde el grupo designado A es seleccionado del grupo que consiste de:fórmula(a),endo nde R1 es C1-C3-alquilo, como se define a continuación, -CH2-arilo, -CH2-arilo sustituido, o -CH2-CH2-arilo sustituido, en donde arilo y arilo sustituido son como se definen a continuación; fórmula (b), en donde R1es como se define arriba, yR2 es H o C1-C3-alquilo la fórmula (c); en donde R3 es sustituido en la posición 2, 4 o 6, y es seleccionado del grupo queconsiste de H, C1-C3-alquilo, Br, Cl,o F; y R4 es sustituido en una de las posiciones restantes no ocupadas por R3, yes inde pendientementeseleccionado del grupo que consiste de H, C1-C3-alquilo, Br, Cl, F, o C1-C3-alquilo-O-; o cuando es sustituido en la posición 5, R4 adicionalmentepuede ser seleccionado del grupo que consiste de: (1) O-R6, en donde R6es seleccionado del grupo que consiste de: (a) hidrógeno; (b) alquilo e de uno aseis átomos de carbono; (c) alquenilo de uno a seis átomos de carbono; (d) alquinilo de uno a seis átomos de carbono; (e) halalquilo de uno a seis átomosde carbono;(f) hidroxialquilo de dos a seis átomos de carbono; (h) amino; (i) alquilamino de uno a seis átomos de carbono; (j) dialquilamino en el cual losdos grupos alquilo son independientemente de uno a seis átomos de carbono, (k) fenilo; (l) naftilo; (m)bif enilo; (n) furilo; (o) tienilo; (p) piridinilo;(q) pirazinilo; (r) piridazinilo; (s) pirimidinilo; (t) pirrolilo; (u) pirazolilo; (v) imidazolilo; (w) indolilo; (x) tiazolilo; (y) oxazolilo; (z)isoxazolilo; (aa) tiadiazolilo; (bb)oxadiazol ilo; (cc) quinolinilo; (dd) isoquinolinilo; (ee) aril-C1-C6-alquilo; (ff) heteroarilo-C1-C6-alquilo, y

Reivindicaciones:

Un compuesto de hexahidro-1H-pirrolizina con sustitución de 7a-heterociclo que tiene la fórmula (I) o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptabledel mismo, en donde el grupo designado A es seleccionado del grupo que consiste de:fórmula(a),endo nde R1 es C1-C3-alquilo, como se define a continuación, -CH2-arilo, -CH2-arilo sustituido, o -CH2-CH2-arilo sustituido, en donde arilo y arilo sustituido son como se definen a continuación; fórmula (b), en donde R1es como se define arriba, yR2 es H o C1-C3-alquilo la fórmula (c); en donde R3 es sustituido en la posición 2, 4 o 6, y es seleccionado del grupo queconsiste de H, C1-C3-alquilo, Br, Cl,o F; y R4 es sustituido en una de las posiciones restantes no ocupadas por R3, yes inde ependientementeseleccionado del grupo que consiste de H, C1-C3-alquilo, Br, Cl, F, o C1-C3-alquilo-O-; o cuando es sustituido en la posición 5, R4 adicionalmentepuede ser seleccionado del grupo que consiste de: (1) O-R6, en dondeR6 es seleccionado del grupo que consiste de: (a) hidrógeno; (b) alquilo e de uno aseis átomos de carbono; (c) alquenilo de uno a seis átomos de carbono; (d) alquinilo de uno a seis átomos de carbono; (e) halalquilo de uno a seis átomosdecarbon carbono; (f) hidroxialquilo de dos a seis átomos de carbono; (h) amino; (i) alquilamino de uno a seis átomos de carbono; (j) dialquilamino en el cual losdos grupos alquilo son independientemente de uno a seis átomos de carbono, (k) fenilo;(l) naft ilo; (m) bifenilo; (n) furilo; (o) tienilo; (p) piridinilo;(q) pirazinilo; (r) piridazinilo; (s) pirimidinilo; (t) pirrolilo; (u) pirazolilo; (v) imidazolilo; (w) indolilo; (x) tiazolilo; (y) oxazolilo; (z)isoxazolilo; (aa)tiadiazolilo; (b b) oxadiazolilo; (cc) quinolinilo; (dd) isoquinolinilo; (ee) aril-C1-C6-alquilo; (ff) heteroarilo-C1-C6-alquilo, y

Palabras clave: grupo que consiste losdos grupos alquilo grupo designado alquilo carbono

Titular Vigente: Abbott Laboratories 100 %

Tecnico Titular: SANCHIRICO EDUARDO

Tipo de Solicitud: Patente

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Deposito en:Argentina
Resolucion: 28/06/2005
Presentacion:17/02/1998
Notificacion:04/07/2005
Agente:377 -
Tipo:Desistida Voluntaria
Solicitud:PD011148
Caracter:Independiente

Titular Vigente:

Abbott Laboratories 100 %

Prioridad:

PaisNumeroFecha
US 802.978 19/02/1997
US 08/802978 19/02/1997
AR 264 27/02/2004
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