Capsulas de lercanidipino

Una composición farmacéutica de liberación modificada comprende lercanidipino disuelto en una sustancia cérea que comprende un éster polialcohólico de ácidos grasos, encontrándose la disolución contenida en una cápsula farmacéuticamente aceptable.Preferentemente, el éster polialcohólico de ácidos grasos es un éster del macrogol, un éster del polipropilenglicol, un glicérido de ácidos grasos o una mezcla de dos o más de los mismos. Más preferentemente, el éster polialcohólico de ácidos grasoses una mezcla de mono-, di- y triglicéridos con mono- y diésteres del macrogol. Se ha demostrado que la administración oral a un paciente de las composiciones farmacéuticas de liberación modificada produce una concentración media de lercanidipino enplasma superior a los 0,5 ng/ml durante las 24 horas posteriores a la administración.