Benzopiranos

La presente invención se refiere a un compuesto de la fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo caracterizado porque X es O, S o NH; R y R1 se seleccionan independientemente cada una de H y alquilo de C1-C4 o tomadas juntas representan alquileno de C1-C6; R2 es H o alquilo de C1-C4; R3 es (a) un anillo heterocíclico de 6 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos N estando enlazado el anillo a X mediante un átomo de carbono de anillo, opcionalmente benzo-fundido y opcionalmente sustituido, incluyendo en la porción benzo-fundida, mediante alquilo de C1-C6, hidroxi, -OR5, halógeno, -S(O)mR5, oxo, amino, -NHR5, -N(R5)2, ciano, -CO2R5, CONH2, -CONHr5 o -CON(R5)2, a condición de que R3 no sea un grupo N-(alquilo de C1-C6)piridonilo; (b) cuando X es NH, un grupo de la fórmula: o (c) cuando X es NH, un grupo de la fórmula: R4 es fenilo sustituido con un grupo hidroxi y también sustituido opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de hidroxi, alquilo de C1-C6, -OR5, halógeno, ciano y nitro; R5 es alquilo de C1-C6; R6 es -OR5, -NHR5, -N(R5)2, -SR5 o -NHR9; R7 es ciano; R8 es -OR5, -NHR5, -N(R5)2 o -NHR9; y R9 es fenilo opcionalmente sustituido con alquilo de C1-C6, hidroxi, -OR5, halógeno, ciano o nitro; y m es 0, 1 ó 2.