Anticuerpos recombinantes asociados a gangliosidos. Su uso en el diagnostico y tratamiento de tumores

Se relaciona con el campo de la biotecnología y más específicamente con la obtención de nuevos anticuerpos recombinantes mediante el empleo de la tecnología de ADN recombinante. El objeto de la presente es la obtención de anticuerpos monoclonales(AcM) menos inmunogénicos y que conserven la afinidad de unión al ligando, para su uso terapéutico en humanos. La esencia radica en la obtención de anticuerpos modificados, cuyas modificaciones se realizan por ingeniería genética sobre secuenciasdel anticuerpo monoclonal murino P3 (AcM P3), producido por el hibridoma depositado según el tratado de Budapest bajo el número ECACC 94113026 y de su anticuerpo monocolonal anti-idiotipo 1E10 (AcMai 1E10), ECACC 97112901, con el objetivo de obtenerun anticuerpo modificado con las mismas propiedades de reconocimiento del anticuerpo original y que resulte menos inmunogénico cuando es aplicado a pacientes. Los anticuerpos modificados que se describen son: los quiméricos que contienen losdominios variables de la inmunoglobulina murina y las regiones constantes de la inmunoglobulina humana; y los anticuerpos humanizados que, además de contener las regiones constantes de la inmunoglobulina humana han sido modificados específicamenteen la región de los marcos (FRs) murinos y dentro de estos en aquellas zonas que pudieran resultar en un sito antigénico para las células T, de forma tal que hay algunas posiciones de los FRS que son humanas. Además se relaciona con el uso de losanticuerpos modificados para el diagnóstico y terapia.